瓊脂糖凝膠電泳檢測：PCR 擴增結束后，取適量的擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳。在電場作用下，DNA 根據大小在凝膠中遷移，經過染色后，在紫外燈下觀察是否出現特異性條帶。若出現與預期大小相符的條帶，則初步判斷為轉基因成分陽性；若未出現條帶，則為陰性。熒光定量 PCR 分析：若采用熒光定量 PCR 技術，可根據熒光信號的變化實時監測 PCR 擴增過程。通過標準曲線法或相對定量法，計算出樣本中轉基因成分的含量。一般以 Ct 值（循環閾值）來表示熒光信號達到設定閾值時的 PCR 循環數，Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負相關，通過與標準品的 Ct 值比較，可得出樣本中轉基因成分的相對含量。測序驗證：對于瓊脂糖凝膠電泳檢測為陽性的樣本，為進一步確認結果的準確性，可將擴增產物進行測序。將測序結果與已知的轉基因序列進行比對，若序列一致，則可確定樣本中含有相應的轉基因成分。Q9604還具備數據管理和分析軟件，可以快速生成實驗報告，方便進行數據的分析與共享，促進合作研究的開展。無錫32孔基因擴增儀PCR儀品牌

梯度基因擴增儀（PCR 儀）：精細控溫與均勻性孔間溫差：梯度模式下相鄰孔位溫差≥0.5℃（具體取決于儀器型號），非梯度模式下孔間溫度均勻性≤±0.1℃，保證常規擴增的一致性。升降溫速率：主流機型可達 3-5℃/ 秒，快速機型支持 6-8℃/ 秒，縮短單循環時間。 兼容性與擴展性樣本容量：支持 96 孔板、48 孔板、0.2ml 單管 / 八聯管，部分機型兼容 384 孔板（適合超微量高通量實驗）。技術適配：除普通 PCR 外，可用于巢式 PCR、長片段 PCR、多重 PCR等對溫度敏感的反應。南京單槽基因擴增儀PCR儀廠家RePure-(D)B具有快速升溫和降溫的功能，縮短PCR反應的時間。

農業與種業：精細育種與作物保護：1. 轉基因作物檢測場景：檢測作物中是否含外源基因（如抗蟲 Bt 基因、抗除草劑 EPSPS 基因），用于監管合規性篩查（如進出口農產品檢測）。技術價值：通過 PCR 擴增轉基因載體的啟動子（如 CaMV 35S）、終止子（如 NOS）或目的基因，區分轉基因與非轉基因品種。設備需求：便攜式 PCR 儀（田間快速檢測）+ 常規實驗室高通量機型（批量樣本篩查）。2. 作物品種鑒定與抗病育種場景：種子純度檢測（如水稻品種 SSR 標記分析）、抗病基因篩選（如小麥抗銹病基因 Lr34 的分子標記輔助育種）。技術價值：利用 PCR 擴增特異性分子標記（如 SSR、SNP），快速鑒定品種真實性或篩選抗病株系，替代傳統表型鑒定的長周期（如育種周期從 5 年縮短至 2 年）。

精確含量測定：熒光定量 PCR 技術作為 PCR 的一種衍生方法，不僅能夠定性地判斷樣本中是否含有轉基因成分，還可以通過標準曲線法或相對定量法等手段，對轉基因成分進行精確的定量分析，準確測定樣本中轉基因成分的含量，為轉基因生物的監管、標識管理以及風險評估等提供更詳細、準確的數據支持。滿足法規要求：在食品安全管理和國際貿易中，許多法規和標準對轉基因成分的含量有明確的規定和限量要求。PCR 儀的定量分析功能能夠幫助檢測機構和企業準確判斷產品是否符合相關法規標準，確保產品的合規性。柏恒RePure系列PCR儀具有優越的擴增效果，可靠地放大目標DNA序列，保證實驗結果的準確性和可重復性。

快速檢測沙門氏菌：沙門氏菌是常見的食源性致病菌，可引發食物中毒等疾病。利用 PCR 儀，針對沙門氏菌的特定基因序列設計引物，能快速從食品樣本中擴增出相關基因片段，從而判斷食品中是否存在沙門氏菌。相比傳統檢測方法，縮短了檢測時間，提高了檢測效率。檢測大腸桿菌 O157:H7：大腸桿菌 O157:H7 是一種具有強致病性的菌株，能產生志賀樣，對人體健康危害極大。通過 PCR 技術檢測其特異性基因，如 stx1、stx2 等基因和 eaeA 毒力島基因等，可準確判斷食品中是否含有該病菌，有效保障食品安全。檢測李斯特菌：李斯特菌在環境中廣存在，能在低溫下生長繁殖，常污染乳制品、肉類等食品。運用 PCR 儀檢測李斯特菌的 hlyA 基因等特異性基因，可快速篩查食品中的李斯特菌，防止因食用被污染食品而引發李斯特菌病。RePure-(D)B的雙槽設計能夠滿足同時進行不同PCR反應的需求，減少實驗時間和成本。無錫三槽基因擴增儀PCR儀哪個好

RePure-(D)B可以在一次實驗中嘗試多個溫度條件，快速評估合適的反應條件，提高實驗效果。無錫32孔基因擴增儀PCR儀品牌

多重 PCR 與多基因檢測場景：同時擴增多個靶基因（如病原體分型、遺傳標記檢測），需平衡不同引物對的退火溫度。例：在 HPV 分型檢測中，使用梯度 PCR 優化 14 種型別引物的共同退火溫度，避免因單一溫度導致部分型別漏檢。 科研方法開發與驗證場景：建立新的 PCR 檢測方法（如巢式 PCR、實時熒光定量 PCR 的預實驗）時，需系統優化溫度、時間、酶濃度等參數。例：開發某**突變基因的檢測方法時，通過梯度功能同時測試 3 個不同退火溫度和 2 種酶濃度組合，共 6 種條件，快速確定比較好反應體系。無錫32孔基因擴增儀PCR儀品牌