過氧化氫滅菌經過數十年的發展，衍生常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌通過將滅菌劑經過蒸發汽化后，通過氣流及其他方式輸送到待處理環境中，使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平。主要應用于密閉空間的內表面、空間內設備及物品暴露的表面除菌，例如無菌隔離系統等屏障系統、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。真空滅菌常用的是過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌。該滅菌方式為在相對較高的溫度（如60℃）下，使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌，滅菌后使用射頻或電能產生等離子體，分解殘留的過氧化氫。主要用于熱敏感材料如手術器械、精密儀器等滅菌。針對這兩種不同的滅菌形式，泰林生物提供片狀和自含式的汽化過氧化氫生物指示劑產品，滿足不同的滅菌驗證需求。 泰林生物指示劑的培養基配方先進，能夠快速準確地反映滅菌效果。湖北使用生物指示劑

    氣體滅菌生物指示劑操作方法：（1）按法規要求或對應的指導原則，將生物指示劑放置于規定位置，開啟消毒程序。（2）待消毒周期結束后，將滅菌處理的含菌載體無菌轉移至生物安全柜中。（3）將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無菌胰酪大豆胨液體培養基（TSB）中，置于30～37℃培養7天。培養基裝量應能夠完全淹沒載體。（注：推薦在生物安全柜內接種，陽性對照最后接種，避免交叉污染）（4）觀察相應結果，TSB清澈為陰性，渾濁為陽性。陰性表示指示劑被完全殺滅，陽性表示指示劑未被完全殺滅。（5）應同時做陽性對照，陽性對照是不將生物指示劑進行消毒，直接轉移載體至適量的培養基中，經過對應的條件培養，陽性對照必須呈陽性，測試結果才有效。泰林氣體滅菌生物指示劑適用于臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監控，采用不銹鋼片載體，菌體/芽孢分散，有效避免假陽性，同時，泰林生物指示劑選用Tyvek®特衛強透析材料，透氣率高，防護性強，阻菌效果優于常用醫用包裝透析紙。 什么是生物指示劑系列泰林生物指示劑的D值穩定，確保在不同滅菌條件下的一致性。

    汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑怎么選擇？主要根據滅菌場景和對象進行區分。過氧化氫滅菌主要可以分為常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌是指，將滅菌劑經過蒸發汽化后，通過氣流及其他方式將過氧化氫輸送到待處理環境中，使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平，該方法主要應用于密閉空間的內表面、空間內設備及物品暴露的表面除菌，例如無菌隔離系統等屏障系統、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。真空滅菌常用的是過氧化氫等離子體滅菌，該滅菌方式為在相對較高的溫度（如60℃）下，使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌，滅菌后使用射頻或電能產生等離子體，分解殘留的過氧化氫。主要用于熱敏感材料如手術器械、精密儀器等滅菌。泰林生物可提供汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑。

    生物指示劑作為滅菌效果驗證的“金標準”，在滅菌效果驗證中起到關鍵作用，能夠確保產品質量和安全性。（1）在醫療領域，醫療器械和藥品的生產過程中，使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性，從而保證醫療器械和藥品的無菌性，降低感染風險。（2）在食品行業，食品加工和包裝過程中，生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性，有效防止微生物污染、延長保質期，確保食品的安全性和質量。（3）在工業生產中，如生物制品、疫苗等的生產，滅菌效果的驗證同樣至關重要。生物指示劑的使用可以確保生產環境和產品的無菌性，保障生產過程的順利進行和產品質量。 泰林生物指示劑的載體材質堅固耐用，適用于各種滅菌環境。

    生物指示劑的實驗室管理。生物指示劑（BI）作為一種特殊的物料，為了安全、合理地使用，一般應對生物指示劑進行控制管理。購買的生物指示劑應附有相應的質量報告，內容包括微生物種類、含量、D值、有效期等。泰林生物指示劑符合各項標準法規要求，使用的芽孢可以追溯至專業菌種保藏中心，檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據。實驗室在使用前要對BI進行質量復核，進行微生物數量的確認，進行登記并按說明存放。進行微生物數量確認時，將原BI的所有含有微生物的部分轉移到生理鹽水中，稀釋后進行計數，與質量報告中的數量進行比較。常用的生物指示劑以紙條、不銹鋼片等作為載體。典型的微生物數量復核報告包含以下內容：NI含菌確認、生產商、菌名、批號、標示含菌量、D值、效期、稀釋過程、稀釋倍數、計數結果、每個BI含菌量、是否合格等。可用將BI的產品質量報告或其復印件與上述文件一起存放。檢驗合格的BI要經過批準和發放后才可使用。領用時要登記領用人、日期、數量等。 滅菌記錄被開不符合項？可追溯電子報告即刻生成。湖北使用生物指示劑

泰林生物指示劑采用高純度芽孢，確保滅菌驗證的準確性。湖北使用生物指示劑

    生物指示劑具備法規和場景適配的雙重優勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求，是醫療器械上市與醫院合規的強制標準（需達到SAL10??無菌保障水平）。針對過氧化氫等離子體等新技術，可通過定制化設計（如抗等離子體菌株）實現準確驗證，如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試，為復雜場景提供可靠支持。同時，生物指示劑的檢測結果可以作為滅菌過程的記錄，便于追溯和管理。在發生問題時，可以通過這些記錄查找原因，采取相應的措施進行改進。這種可追溯性對于質量管理體系（如ISO9001、ISO13485等）的實施和認證也具有重要意義。 湖北使用生物指示劑

    浙江泰林生物技術股份有限公司（泰林生物SZ：300813），創始于1993年，坐落于杭州國家高新技術產業開發區（濱江），是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司集團。泰林在浙江、江蘇、北京、上海、廣東等地區的生物技術、醫學工程和分析儀器行業中有良好的客戶口碑和行業基礎。泰林自成立以來，始終堅持以技術創新為發展戰略，填補了20余項國內技術空白，主導或參與制定了多個國家標準和行業標準，努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量。