實驗鼠是生物醫學研究中較為廣闊使用的模式生物，其在遺傳學、藥理學、疾病模型構建等方面發揮著不可替代的作用。目前，實驗鼠模型的開發已經進入精細化和個性化時代，通過基因編輯技術如CRISPR/Cas9，科學家能夠精確地模擬人類疾病，極大提高了研究的準確性和轉化醫學的可行性。同時，實驗動物福利標準的提高，促使實驗鼠飼養環境和實驗方法更加人性化和科學化。未來實驗鼠研究將更加側重于多基因編輯技術的整合應用，以構建復雜疾病模型，滿足精細醫療和個性化診治成功完成研究的需求。卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。ICR鼠

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統特別發達，外界刺激可使淋巴系統增生，因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感，自發性**癥狀多。小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項指標：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產仔：5-10只，年產6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2mlSOD1實驗小鼠常州卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。

BALB/c-nu裸鼠主要用途：廣泛應用于zhong瘤學、免疫學、毒理學等基礎醫學和臨床醫學的研究。簡介：1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發現自發性突變的無毛小鼠，該突變小鼠胸腺發育不良，免疫T細胞缺失，而培育成了BALB/cA-nu。特點：無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長，皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現皺折、生長發育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細胞正常分化)，導致缺乏成熟的T淋巴細胞，因而細胞免疫功能低下。但6～8周齡裸小鼠的NK細胞活性高于一般小鼠。B淋巴細胞正常，但其免疫功能欠佳。表現在B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主，只含少量的IgG。抵抗力差，容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養在屏障系統中。為了提高繁殖率和存活率，一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式，可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系：BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。

品系名稱:Wistar-Kyoto品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:白色產品狀態:***品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系，為***大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常:(2)內分泌異常，容易應激與Wistar大鼠相比，對應激刺激具有高反應性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作***對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。卡文斯實驗鼠在神經科學領域的研究中表現優異。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型，表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征，但發病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發、基因編輯等領域。Wistar-Kyoto小鼠供貨時間

常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定，滿足大規模實驗需求。ICR鼠

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。ICR鼠