河北疫苗產(chǎn)品支原體檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

來源：發(fā)布時(shí)間：2025-12-08

MycoSHENTEK^® 支原體 DNA 校準(zhǔn)品作為 NAT 檢測(cè)的關(guān)鍵輔助試劑，采用質(zhì)粒 DNA 制備，從根源上消除了污染風(fēng)險(xiǎn)，使用更安全。該校準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證支原體 NAT 檢測(cè)的靈敏度，以及校準(zhǔn)品濃度對(duì)數(shù)與 Ct 值的線性關(guān)系，為檢測(cè)方法的定量準(zhǔn)確性提供保障。產(chǎn)品采用 DNA 稀釋液進(jìn)行系列梯度稀釋，操作簡(jiǎn)便高效，無需復(fù)雜預(yù)處理；同時(shí)具備極強(qiáng)的專屬性，不受其他種屬 DNA 干擾，耐用性突出，可在不同實(shí)驗(yàn)條件下保持性能穩(wěn)定。其標(biāo)準(zhǔn)化的特性使其成為生物制品企業(yè)開展支原體檢測(cè)方法驗(yàn)證、日常質(zhì)量控制校準(zhǔn)的理想選擇，助力檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

支原體檢測(cè)試劑盒批間穩(wěn)定性至關(guān)重要，需通過多批次驗(yàn)證確保質(zhì)量均一。河北疫苗產(chǎn)品支原體檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

河北疫苗產(chǎn)品支原體檢測(cè)技術(shù)服務(wù),支原體檢測(cè)

抑制物質(zhì)檢測(cè)是支原體培養(yǎng)法的關(guān)鍵前置環(huán)節(jié)，旨在排除供試品中抑制成分對(duì)檢測(cè)的干擾。湖州申科按 USP 標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行：對(duì)供試品進(jìn)行一次抑制物質(zhì)檢測(cè)，若生產(chǎn)方法發(fā)生變化可能影響支原體檢測(cè)結(jié)果，需重復(fù)該檢測(cè)。檢測(cè)通過兩組平行實(shí)驗(yàn)對(duì)比實(shí)現(xiàn)：一組培養(yǎng)基加入供試品，另一組不加供試品，同步開展?fàn)I養(yǎng)特性測(cè)試，判斷供試品是否含抑制物質(zhì)。若檢出抑制物質(zhì)，需通過適當(dāng)方法中和或抵消其作用，例如使用不含抑制劑的底物，或?qū)⒐┰嚻废♂屧诟篌w積的培養(yǎng)基中，確保支原體能在檢測(cè)體系中正常生長(zhǎng)，避免因抑制成分導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果失真。

江蘇復(fù)雜基質(zhì)支原體檢測(cè)可比性驗(yàn)證USP<77> 要求支原體檢測(cè)NAT法專屬性需經(jīng)生信分析與實(shí)際樣品驗(yàn)證，排除近緣菌交叉反應(yīng)。

針對(duì)新型生物制品中 10?細(xì)胞基質(zhì)、全血、1mg/mL 高濃度質(zhì)粒、5% 人白等特殊復(fù)雜樣品基質(zhì)，MycoSHENTEK^® 支原體 qPCR 檢測(cè)試劑盒（2G）進(jìn)行了方法性能驗(yàn)證，展現(xiàn)出極強(qiáng)的樣品適用性。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在 CHO-S&Vero 細(xì)胞（10?個(gè)）、5% 人血白蛋白、全血等基質(zhì)中，該試劑盒對(duì) 10 CFU/mL 或 100 CFU/mL 的支原體均能穩(wěn)定檢出，擴(kuò)增曲線清晰可靠。其優(yōu)化的前處理流程與檢測(cè)體系有效規(guī)避了復(fù)雜基質(zhì)的干擾，無需額外傳代步驟，徹底解決了傳統(tǒng)方法在復(fù)雜樣品檢測(cè)中易受抑制、結(jié)果不準(zhǔn)的問題，覆蓋病毒、培養(yǎng)液、成品等多種樣品類型。

湖州申科圍繞支原體檢測(cè)構(gòu)建了完整的產(chǎn)品體系，為企業(yè)提供一站式解決方案。主要產(chǎn)品包括 AdvSHENTEK 外源因子全自動(dòng)核酸檢測(cè)分析系統(tǒng)（貨號(hào) 1603101）、一體化支原體檢測(cè)卡盒（貨號(hào) 1509100），以及溯源性強(qiáng)的支原體驗(yàn)證菌株（口腔支原體 1501501、肺炎支原體 1501503、豬鼻支原體 1501505），驗(yàn)證菌株均配套 DNA 稀釋液，滿足方法驗(yàn)證需求。整套方案整合了快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、合規(guī)四大優(yōu)勢(shì)，既解決了傳統(tǒng)檢測(cè)周期長(zhǎng)、污染風(fēng)險(xiǎn)高、操作復(fù)雜的痛點(diǎn)，又能滿足生物藥生產(chǎn)全流程的支原體篩查需求。應(yīng)用中，可幫助企業(yè)提升產(chǎn)品放行速度、降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)減少人力與場(chǎng)地投入，為細(xì)胞療法、疫苗、抗體藥物等生物制品的質(zhì)量控制提供安全保障。

支原體檢測(cè)過程中，每批次培養(yǎng)基需做靈敏度測(cè)試，確保檢測(cè)有效。

湖州申科的支原體驗(yàn)證菌株是支原體檢測(cè) NAT 方法驗(yàn)證的可靠選擇，具備多重質(zhì)量保障。菌株來源可靠，均取自國內(nèi)外認(rèn)可的合規(guī)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證菌株標(biāo)準(zhǔn)盤，溯源至美國模式菌種收集中心（ATCC）、中國獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心（CVCC）等正規(guī)保藏機(jī)構(gòu)，獲得正式授權(quán)商用，如口腔支原體、肺炎支原體溯源至 ATCC，豬鼻支原體溯源至 CVCC。菌株生產(chǎn)在 BSL-2 生物安全實(shí)驗(yàn)室開展，符合國家生物安全法標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)不同菌株特性逐個(gè)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，涵蓋超 10 種菌株的主代與工作代。質(zhì)控環(huán)節(jié)嚴(yán)謹(jǐn)，采用固體平皿培養(yǎng)法測(cè)定 CFU（菌落形成單位），凍存前后均進(jìn)行檢測(cè)，確保菌落易觀察分離與計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性；同時(shí)聯(lián)合官方機(jī)構(gòu)建立數(shù)字 PCR 標(biāo)定方法，開展實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比驗(yàn)證，監(jiān)控 GC/CFU 比值，保障菌株活性與定量準(zhǔn)確性，標(biāo)定濃度涵蓋 10CFU 和 100CFU，滿足 NAT 方法驗(yàn)證需求。

支原體兼具胞內(nèi)胞外生存特性，檢測(cè)需裂解細(xì)胞而非只取上清，避免漏檢胞內(nèi)污染。吉林重組藥物支原體檢測(cè)培養(yǎng)法

支原體污染會(huì)改變細(xì)胞生理特性，導(dǎo)致生長(zhǎng)緩慢、基因表達(dá)異常，需嚴(yán)格防控。河北疫苗產(chǎn)品支原體檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

支原體是一類無細(xì)胞壁的原核微生物，直徑只有 0.1-0.8 μm，常規(guī) 0.22 μm 細(xì)菌過濾器無法有效去除，其污染在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域極為普遍。這類微生物會(huì)嚴(yán)重干擾培養(yǎng)細(xì)胞的表型特征與正常生長(zhǎng)，給生物制品質(zhì)量安全帶來極大隱患，且與細(xì)菌、真菌污染不同，支原體污染通常不會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)液渾濁或細(xì)胞可見病變，需通過專業(yè)方法檢測(cè)。基于此，F(xiàn)DA、WHO 等全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)及 USP、EP、ChP 等主流藥典均明確要求，對(duì)測(cè)試細(xì)胞庫（主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫）、下游細(xì)胞培養(yǎng)物、終產(chǎn)品及對(duì)照細(xì)胞等關(guān)鍵環(huán)節(jié)開展支原體污染篩查，確保生物制品生產(chǎn)全流程安全可控。

河北疫苗產(chǎn)品支原體檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

標(biāo)簽：支原體檢測(cè) 內(nèi)毒素檢測(cè) 熱原檢測(cè) 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè) 宿主細(xì)胞蛋白（HCP）殘留檢測(cè)

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