CERO 生物反應器，為病毒研究注入新力量

來源：發布時間：2025-12-19

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在***與抗病毒研究的賽道上，細胞培養技術是不可或缺的**基石。而 3D 球體培養作為模擬體內細胞微環境的關鍵手段，長期受困于傳統技術的諸多局限 —— 操作繁瑣費力、易受污染、培養周期短，且肝細胞球體往往一周后便壞死崩解，嚴重制約了研究的深度與效率。如今，一款名為 CERO 的新型 3D 自動化培養系統橫空出世，徹底打破了這些桎梏，為生命科學研究帶來**性突破！

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CERO 是一款集臺式培養箱與生物反應器于一體的創新設備，無需葉輪即可實現微載體和懸浮細胞培養，設計極具人性化。它搭載便捷的觸摸屏操作，內置即用型實驗方案，無需復雜學習就能快速上手；培養艙精細調控二氧化碳濃度、pH 值、溫度與轉速，為細胞創造穩定可控的生長環境；配備4個50 毫升試管與 USB 接口，方便樣本處理與數據導入導出，讓實驗流程更高效順暢。相較于傳統設備需大量培養基、依賴復雜軟件且*適用于大規模生產的弊端，CERO 更貼合基礎研究、藥物研發與毒性篩選的實際需求，小巧靈活卻功能強大。

在**性能上，CERO 展現出驚人實力。它***成功將 HepaRG、HepG2、Huh7 三種肝細胞系誘導分化為 3D 球體，并實現長期穩定培養 ——HepaRG 球體存活長達 80 天，HepG2 球體超過 40 天，Huh7 球體也能維持 20 天存活，且同一批次細胞可大量生成均一性較好的球體，徹底解決了傳統培養技術的時間與產量痛點。這些球體經檢測呈缺氧標志物 CAIX 陽性，完美模擬體內缺氧微環境，不僅能促進乙肝病毒（HBV）和丙肝病毒（HCV）的復制，更揭示了缺氧狀態下細胞內在抗 HBV 因子 APOBEC3B 的下調機制，為病毒肝炎發病機理研究提供了全新視角。

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圖2:源自HepaRG細胞的球狀體的生成過程。(左圖)CERO和Aggrewell誘導的球狀體的宏觀分析。(右圖)對各類源自HepaRG 的球狀體進行的H/E組織學分析.用于病毒表達分析。比例尺:100um。

此外，CERO 培養的 HepaRG 球體在白蛋白、細胞角蛋白表達，細胞增殖（Ki67）與凋亡（Cl.Casp3）等指標上均表現優異，冷凍切片經蘇丹紅染色可清晰識別脂質，充分證明其能維持細胞的分化狀態與生物學功能。無論是細胞系、原代細胞還是類***，CERO 都能實現可重復的球體生成；對于人類和小鼠的組織塊，它同樣能支持長期培養，全程保留其原有特性。在 HCV 復制研究中，CERO 成功追蹤了 24 至 72 小時內 Huh7 球體中病毒的復制動態并完成量化分析，進一步驗證了其在病毒學研究中的可靠性與實用性。

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圖3:源自HepaRG細胞的球狀物的表征。(A，左圖)球狀物中缺氧標志物CAIX的表達。(A，右圖)蘇丹紅染色對冷凍切片上脂質的識別。CERO和Aggrewell誘導球狀物的宏觀分析。(C)LTbR激動劑(BS1)(Lucifora等，<<科學>>2014年)刺激后細胞內抗乙型肝炎病毒因子APOBEC3B的表達分析。比例尺:100um。

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