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西南臨床牙托粉

來源: 發布時間:2024-03-24

牙托粉與牙托水的配比,牙托是我們常常使用的一種口腔工具。無論在生活中還是在工作中,我們都需要使用牙托。而在使用牙托時,它的貼合度和舒適度是非常重要的。然后,牙托粉與牙托水的配比應該按照一定的比例進行攪拌。在攪拌的過程中,應該慢慢地倒入水分,同時不斷地攪拌。這樣能夠保證牙托粉和水充分混合,使得牙托的表面光滑平整,并且不容易產生氣泡和皺褶。總之,牙托粉與牙托水的配比非常重要,它直接關系到后續制作牙托的效果。熱處理過程是單體的聚合過程。西南臨床牙托粉

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注意問題產生氣孔原因:(1)粉、液比例失調:主要有兩種情況:1)牙托水過多:聚合收縮大且不均勻,可在基托各處形成不規則的大氣孔或空腔。2)牙托水過少:牙托粉未完全溶脹,可形成微小氣孔,均勻分布于整個基托內。多見于牙托水量不足,或調和杯未加蓋而使牙托水揮發,或模型因未浸水和未涂分離劑而吸收牙托水所致。(2)充填時機不準。1)填塞過早:若填塞過早,容易因粘絲而人為帶入氣泡,而且調和物流動性過大,不易壓實,容易在基托各部形成不規則的氣孔。2)填塞過遲:調和物變硬,可塑性和流動性降低,可形成缺陷。西南臨床牙托粉根據查詢顯示,造牙粉是一種生物材料,用來制作假牙,而牙托粉是決定基托樹脂性能的主要因素。

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義齒制備方法步驟為:(1)將納米載銀磷酸鋯超聲分散在環己烷中,然后加入硅烷偶聯劑和正丙胺,產物經過過濾,洗滌,真空干燥后,得到固體粉末A;其中載銀納米磷酸鋯,硅烷偶聯劑,正丙胺的質量比為1∶0.02~1∶0.01~0.5;(2)將粉末A超聲分散在二甲苯中,加入引發劑,在氮氣保護的情況下,緩慢滴加甲基丙烯酸甲酯單體到反應器中,反應產物冷卻至室溫后,將產物離心后用洗滌,產物經真空干燥,得到固體粉末B;其中固體粉末A,過氧化苯甲酰,甲基丙烯酸甲酯的質量比為1∶0.1~1∶0.5~5;(3)配置溶液C,其中去離子水,聚甲基丙烯酸鈉,聚乙二醇PVA1788質量比為: 100∶0.2~2∶0.005~0.05;(4)在甲基丙烯酸甲酯單體中加入粉末B,經超聲分散成均勻的懸浮液,將懸浮液加入到有溶液C的懸浮聚合反應器中,反應器通氮氣保護,首先保持反應器在室溫下攪拌,然后升溫反應,反應產物經反復靜置沉淀和水洗滌,然后將沉淀烘干得到所需產物,其中反應器中溶液C與懸浮液的體積比為3~8。

它是由MMA經懸浮聚合而制成,為無色透明的細小珠狀,粒度在80目以上,其平均分子量一般為30萬~40萬。分子量愈大,制作的基托強度也愈好,但是,聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢,面團期形成時間就愈長,不利于臨床使用,因此,聚合粉的分子量應適中。聚合粉在常溫下很穩定,130℃以上可進行熱塑加工,180~190℃開始解聚為MMA。聚合粉受熱軟化后粘度很大,而其分解溫度又不高,故難以采用一般擠塑或注塑法加工制作義齒。聚合粉能溶于MMA單體及氯仿、二甲苯、苯、等有機溶劑中,不溶于水和醇。牙托粉的粒度:粒度愈大,達到面團期所需時間就愈長;反之,粒度愈細,時間就愈短。

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必須牢記一個要點:我們只是通過加溫將牙托粉和牙托水的聚合反應觸活,也就是說材料保持30℃-40℃之間效果較佳,整個聚合過程中不可溫度過高,過高需及時降溫(風吹水淋)以防起泡,也不可以降溫過低,低了再可能導致聚合反應驟停,剩下部分材料會長時間不聚合硬固,冬天采用間接法制作臨時修復體,常需要將模型加溫,特別是涂塑法制作時更需要預熱模型,不然有可能出現一兩天都不自然聚合硬固的可能,指壓法情況稍好些,但加溫模型后效率會更高,具體的材料調拌方法選擇還需結合各種情況,做出適當的選擇,另說一點盡量常規取模制作臨時冠橋,少直接口內制作,實在要口內制作時一定要記得涂布凡士林隔離保護軟組織,活髓牙禁忌口內制作,牙托水對牙本質及牙髓有不利影響,聚合中的產熱對牙髓不利,特別是不熟練時為能及時取下自凝膠導致硬固后卡嵌更是噩夢。牙托粉中的微米級顆粒能夠提供更加均勻和細致的修復材料,有效提高修復體的適應性和精確度。華東熱凝牙托粉費用

粘絲期:牙托水繼續溶脹牙托粉,牙托粉顆粒進一步結合成為粘性的整塊,此時易于起絲,易粘著手指及器械。西南臨床牙托粉

性能,由于自凝樹脂是在常溫下通過氧化還原反應引發聚合,快速固化而成,比熱固化型樹脂,分子量小、殘留單體量多、機械強度低、容易產生氣泡和變色等缺點。1.平均分子量 自凝牙托粉的分子量低,約為8萬~14萬,而且MMA經氧化還原引發體系引發聚合后所形成的聚合物的平均分子量也較熱固化型的低,聚合物分子為短鏈狀結構。因此,自凝樹脂固化后的平均分子量低于熱固化型樹脂。2.殘余單體(residual monomer) 與熱固化型相比,自凝樹脂的殘余單體含量較多,而且殘余單體量與聚合所用促進劑的種類有關。殘余單體在基托中起著增塑劑的作用,既降低了強度,又加劇了氧化變色,還可能導致基托扭曲變形。西南臨床牙托粉

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