用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區(qū)、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的省（區(qū)、市）開展試驗；只在1－2個省（區(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一省（區(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼灴?年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經(jīng)濟效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內(nèi)生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗點數(shù)要求》，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗群組化管理要求。四川復合微生物肥料登記證代理，四川復合微生物肥登記證代辦。瀘州登記需要多少費用

農(nóng)藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應(yīng)當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應(yīng)當提交省級農(nóng)業(yè)主管部門初審意見（原件，1份，****核發(fā)）。，還應(yīng)當提交已在有關(guān)國家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發(fā)）。《農(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定。南充肥料登記需要什么條件農(nóng)藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農(nóng)藥。

四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理條件：(一)申請人應(yīng)是經(jīng)行政管理機關(guān)正式注冊，具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)，申請登記的產(chǎn)品在工商注冊核定的經(jīng)營范圍內(nèi)。(二)申請登記的產(chǎn)品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調(diào)理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產(chǎn)國使用證明（登記注冊）的國外產(chǎn)品。不符合國家產(chǎn)業(yè)政策的產(chǎn)品；不符合國家有關(guān)安全、衛(wèi)生、環(huán)保等國家或行業(yè)標準要求的產(chǎn)品；知識產(chǎn)權(quán)有爭議的產(chǎn)品；申請人隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料申請肥料登記，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。產(chǎn)品登記審批辦結(jié)前，同一申請人提交同一產(chǎn)品登記申請的。申請材料1、肥料登記申請書；2、產(chǎn)品標簽樣式及使用說明書；3、產(chǎn)品檢驗報告4、田間試驗報告；5、生產(chǎn)企業(yè)考核表；6、委托檢驗協(xié)議；7、營業(yè)執(zhí)照。8、原材料評估報告。

化學農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產(chǎn)品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設(shè)備和操作條件；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關(guān)的控制項目及指標；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應(yīng)的檢測方法和方法確認；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術(shù)指標檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示、質(zhì)量保證期等；毒理學資料：急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；健康風險評估需要的高級階段試驗資料；健康風險評估報告。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？

農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求，現(xiàn)就農(nóng)藥標簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項公告如下。1農(nóng)藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應(yīng)當能夠識別顯示農(nóng)藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字，登記證號不足6位數(shù)字的，可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢；第8位為生產(chǎn)類型，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn)，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應(yīng)具有***性，一個標簽二維碼對應(yīng)***一個銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)，制作、標注和管理農(nóng)藥標簽二維碼，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗等信息。追溯查詢網(wǎng)頁應(yīng)當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標準。農(nóng)藥肥料登記多少錢

農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。瀘州登記需要多少費用

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應(yīng)當提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。瀘州登記需要多少費用